أول وكالة اخبارية خاصة انطلقت في الأردن

تواصل بلا حدود

أخر الأخبار
الملك : فقدنا صقرا باسلا من صقور سلاح الجو الملكي الأردني الجيش يسلم الملك قلادة اليوبيل الفضي إغلاق جزئي مؤقت لطريق البحر الميت الأسود الخبيث يُدخل أربعينيا المستشفى في السلط رقم صادم .. اكثر من ربع سكان السودان نازحون ولاجئون سموتريتش: نخطط لإدخال السلطة الفلسطينية إلى غزة الخارجية تتابع وفاة مواطنين أردنيين اثنين إثر حادث سير في السعودية الأردن .. رحيل شقيقين بفارق 10 أيام بلينكن يطالب الحكومات العربية بالضغط على حماس لقبول مقترح الهدنة في غزة لقطات جديدة من حضور ولي العهد الأمير الحسين لمباراة الاردن وطاجيكستان (فيديو) حزب الله: إصابات مؤكدة بهجوم على فرقة الجولان 210 بلينكن: سأناقش في زيارتي للأردن إيصال المزيد من المساعدات لغزة بن غفير: انسحاب غانتس فرصة عظيمة للنصر عموتا: منتخب النشامى يبحث عن صدارة المجموعة السابعة اثر اشتباه بجريمة خطف وقتل .. اطلاق عيارات نارية على منزل في شفا بدران. تشييع جثمان الفريق إحسان شردم - صور. الأوقاف: تفويج 95% من الحجاج الأردنيين إلى مكة المكرمة. القسام: أوقعنا قوة صهيونية بين قتيل وجريح برفح. مسؤول إسرائيلي: الحرب في لبنان ليست حتمية اشتباك بين عشيرتين في الصومال يخلف 55 قتيلاً
الصفحة الرئيسية من هنا و هناك علماء يطورون أول حقنة في العالم لعلاج التوحد.

علماء يطورون أول حقنة في العالم لعلاج التوحد..

علماء يطورون أول حقنة في العالم لعلاج التوحد.

06-12-2023 01:39 PM

زاد الاردن الاخباري -

حقق علماء صينيون إنجازا هاما في ابتكار أول لقاح، يقولون إنه يمكن أن يعالج أعراض التوحد، من خلال تحرير القاعدة الجينية داخل الدماغ.

وأظهر العلاج، الذي طوره فريق من جامعة فودان وكلية الطب بجامعة شنغهاي جياو تونغ، في الصين، نتائج إيجابية عند اختباره على الفئران.

وعلى الرغم من أنه تم استخدام الحقن حتى الآن فقط على الفئران، لكن العلماء يقولون إن الأدلة التي توصلوا إليها تشير إلى أنه من الممكن استخدامها لمساعدة البشر الذين يعانون من اضطراب طيف التوحد.

وقام علماء جامعة شنغهاي بحقن الفئران بأداة تحرير الجينات التي غيرت طفرة معينة في الحمض النووي المرتبط بأعراض التوحد.

والفئران ذات الخاصية الجينية التي تم إعطاؤها الحقنة، شهدت انعكاسا كاملا لمشاكلها السلوكية والاجتماعية.

وتم ربط اضطراب طيف التوحد (ASD) بطفرة في جين MEF2C. ويسبب خلل الحمض النووي مشاكل في عمليات النمو الحاسمة في الدماغ.

وعلى الرغم من أن العلماء من كلية الطب بجامعة شنغهاي جياو تونغ وجامعة فودان في شنغهاي ركزوا على جين واحد، إلا أنهم حذروا من أنه من المحتمل أن تكون هناك عدة طفرات جينية متورطة في تطور مرض التوحد.

وربطت دراسات سابقة بين أكثر من 200 طفرة جينية واضطراب طيف التوحد، ومعظمها ليس وراثيا.

واختار هؤلاء العلماء التركيز على جين واحد يسمى MEF2C، لأن الأطفال الذين يعانون من طفرات أو عمليات حذف فيه، والذين يعيشون في الصين وكوريا، من المعروف أنهم أكثر عرضة من غيرهم لتشخيص هذا الاضطراب.

ويشارك جين MEF2C بشكل كبير في النمو العصبي سواء في الرحم أو في مرحلة الطفولة. وهو يبرمج وظائف مناطق الدماغ التي تعد جزءا لا يتجزأ من التعلم والذاكرة، مثل القشرة الأمامية والحصين.

وفي الدراسة الحديثة التي نشرتها مجلة Nature Neuroscience، قام العلماء بتعبئة جرعة التحرير الجيني الخاصة بهم في فيروس، والذي تم حقنه في أدمغة الفئران.

واستهدف هذا الناقل الفيروسي، الذي يعبر حاجز الدم في الدماغ (شبكة من الأوعية الدموية والأنسجة التي تبطن الجزء الداخلي من الدماغ وتحميه من المتسللين)، مناطق محددة من الدماغ حيث يتم التعبير عن جين MEF2C بكثرة في الفئران البالغة (مثل القشرة، والحصين، واللوزة الدماغية).

وقال العلماء: "نجح هذا العلاج في استعادة مستويات بروتين MEF2C في العديد من مناطق الدماغ وعكس التشوهات السلوكية لدى الفئران ذات الطفرة MEF2C".

ويعرف العلماء اضطراب طيف التوحد بأنه اضطراب نمو عصبي وراثي يتميز بعجز في التفاعل الاجتماعي والسلوكيات النمطية.

وقد يعاني البعض من أشكال خفيفة من الاضطراب والتي تتطلب القليل من الدعم الإضافي. بينما يمكن أن يكون الاضطراب شديدا لدرجة أنه قد يشكل عائقا خطيرا للمريض مدى الحياة.

ونحو ربع الأطفال المصابين بالتوحد لديهم الحد الأدنى من اللفظ، ما يعني أنهم يتحدثون 30 كلمة أو نحو ذلك.

ويمكن أن يكون التوحد مختلفا في بعض الأحيان بين الفتيات والفتيان، حيث من المعروف أن الفتيات المصابات بالتوحد يخفين علامات الاضطراب من أجل التأقلم مع الآخرين.








تابعونا على صفحتنا على الفيسبوك , وكالة زاد الاردن الاخبارية

التعليقات حالياً متوقفة من الموقع