أول وكالة اخبارية خاصة انطلقت في الأردن

تواصل بلا حدود

أخر الأخبار
مكتب نتنياهو: مجلس الحرب قرر بالإجماع استمرار العملية في رفح السيسي: أتابع عن كثب التطورات الإيجابية للمفاوضات بايدن يحذّر نتنياهو مجددا من أي اجتياح لرفح عباس يُرحب بنجاح جهود قطر ومصر في التوصل لاتفاق لوقف إطلاق النار تعليق الجيش الإسرائيلي على قبول حماس بمقترح الوسطاء هنية أطلع إيران على قبول حماس بمقترح الوسطاء كيربي : نراجع رد حماس استحداث تخصص نظام السيارات الهايبرد بمعهد تدريب مهني المفرق الخرابشة : الوزراة تضع كافة الامكانيات لخدمة المستثمرين في مجال الطاقة والتعدين الفراية يلتقي مساعدة وزير الخارجية الأميركي لشؤون الأمن والديمقراطية وحقوق الإنسان خليها تقاقي وما تلاقي .. حملة شعبية لمقاطعة الدجاج في الاردن اجتماع لمجلس الأمن بشأن مشروع قرار فرنسي لحل القضية الفلسطينية أردوغان يعلق على قبول حماس بمقترح الوسطاء أجواء من البهجة في رفح بعد موافقة حماس على مقترح الهدنة محافظة: بامكان المدارس الخاصة تدريس 'بيتك' حال توفر الشروط حماس تقدم المزيد من تفاصيل مقترح وقف إطلاق النار بن غفير : هذه خدعة من حماس .. علينا احتلال رفح الوريكات تعقد اجتماعاً لمناقشة الاختبار الوطني للصف الرابع . طعن اربعيني في منطقة البحيرة بالسلط .. والأمن يحقق ملامح مقترح وقف إطلاق النار الذي وافقت عليه حماس
الصفحة الرئيسية فعاليات و احداث الوكالة الاوروبية للادوية توافق على دواء...

الوكالة الاوروبية للادوية توافق على دواء تيكاجريلور ( بريلينتا ®) في علاج مرضى المتلازمة التاجية الحادة

13-12-2010 11:42 AM

زاد الاردن الاخباري -

أعلنت شركة أسترازينيكا AstraZeneka مؤخرا عن حصول  دواء تيكاجريلور ( بريلينتا ®) على موافقة الوكالة الاوروبية للأدوية، ويأتي هذا القرار في أعقاب النتائج الإيجابية التي اظهرتها الدراسات السريرية لتخفيف تجلط الدم لدى مرضى المتلازمة التاجية الحادة، مما سيتيح لتداول الدواء في كافة الدول الأعضاء في الاتحاد الاوروبي حيث سيصبح الدواء متوفر للمرضى في هذه الدول في النص الثاني من العام 2011.

و من الجدير ذكره أن مرض المتلازمة التاجية  الحادة يؤثر سنوياً على ما يقدر بنحو 1.4 مليون شخص في أوروبا،  وبالرغم من توافر خيارات علاجية حالياً إلا أن البيانات تشير إلى أن ما نسبته 15 %  من المرضى يموتون في غضون سنة واحدة من حدوث الأعراض لديهم. حيث من المتوقع أن يكون دواء تيكاجريلور (  ®Brilinta) أحد الخيارات الإضافية المتاحة للتقليل من هذه النسبة.

كما يجري حاليا العمل على تسجيل عقار  تيكاجريلور في 18 دولة في جميع أنحاء العالم، ومن الجدير ذكره بان حصول عقار  تيكاجريلور على موافقة الوكالة الاوروبية للادوية سيفتح المجال امامه للدخول الى الاسواق الاردنية بعد الحصول على موافقة المؤسسة العامة للغذاء والدواء الاردنية.

من جهته قال السيد دايفيد برينان، المدير التنفيذي لشركة أسترازينيكا AstraZeneka " نحن فخورون لحصول العقار على الموافقة من الوكالة الاوروبية للادوية، ونعتقد بانه سيمنح المرضى فرصا اكبر للعلاج والحياة، كما ان الموافقة ستسهل علينا اجراءات الدخول الى الاسواق الاردنية  لتوفير هذا الدواء الهام للمرضى الاردنيين بشكل سريع، فكما هو معروف هناك زيادة سنوية في عدد الاشخاص الذين يعانون من الامراض القلبية المختلفة الذين سيوفر عقار عقار  تيكاجريلورفرصة جديدة لعلاجهم".
 

يطلق مفهوم المتلازمة التاجية الحادة على مجموعة الحالات المرضية الناتجة عن انخفاض نسبة تدفق الدم الى عضلة القلب و التي تشمل الذبحة الصدرية غير المستقرة ، ألم في الصدر و احتشاء عضلة القلب يالاضافة الى  النوبة القلبية .
يعطى دواء تيكاجريلور (®Brilinta)  عن طريق الفم  لدى مرضى المتلازمة التاجية الحادة ، مما يساعد في الحد من حدوث الوفاة نتيجة أمراض القلب والأوعية الدموية واحتشاء عضلة القلب  أو السكتة الدماغية الحادة.

و يذكر أن من اهم الآثار الجانبية لعقار تيكاجريلور (®Brilinta)  الأكثر شيوعا  التي سجلت للعقار حدوث نزيف وضيق في التنفس. حيث أن حدوث النزيف هو أثر جانبي شائع لدى كافة مثبطات الصفائح و الذي يظهر بشكل طفيف كنزيف الانف و ما إلى ذلك مع   (®Brilinta). و من الأعراض الجانبية الأخرى الشائعة الصداع، طفح جلدي، الإسهال، و ألام معوية.





تابعونا على صفحتنا على الفيسبوك , وكالة زاد الاردن الاخبارية

التعليقات حالياً متوقفة من الموقع