الطفلة انباء .. تأخرت الصحة باجراء الفحوص المخبرية فاصيبت باعاقة عقلية

زاد الاردن الاخباري -

العرب اليوم - انور الزيادات
وقعت الطفلة انباء 3 اشهر ضحية لوزارة الصحة بعد ان تأخرت مختبراتها بكشف اصابتها بنقص الغدة الدرقية الخلقي والذي تسبب باعاقة عقلية شديدة جدا بعد ان تأخر ت الوزارة بكشف النتيجة المخبرية من اسبوعين الى 54 يوما.
واوضح خال الطفلة انباء طارق سواعي بان شقيقته قامت باخذ الطفلة الى مركز صحي كريمة الشمالية في الاغوار الشمالية بتاريخ 7/ 12/ 2010 من اجل التأكد من حالة الطفلة الصحية ضمن المسح الذي تجريه الوزارة للاطفال حديثي الولادة للكشف عن مرضى الفنيل كيتونيوريا ونقص الغدة الدرقية الخلقي مشيرا الى ان المركز ابلغهم بانه سيتم الاتصال بهم من قبل الكوادر الصحية خلال اسبوعين لاعطائهم النتيجة.
واوضح بانه لم يتم الاتصال بهم الامر الذي حدا بهم الى الاستفسار مجددا بالمركز الصحي الذي اوضح لهم بان الفحوصات المخبرية تجرى في مستشفى الامير حمزة وهم من يتصل بهم في حال اصابة الطفلة باي من المرضين.
ووفق طارق فان الاهل اعتبروا ان الطفلة طبيعية وفق تطمينات المركز حتى تم الاتصال بهم يوم 30/ 1/2011 وابلغوهم بان طفلتهم مصابة بمرض نقص الغدة الدرقية الخلقي.
ووفق تقرير سابق اعدته العرب اليوم قال رئيس قسم الوقاية من الامراض الخلقية والوراثية في وزارة الصحة د. صفوان دبابنة ان علاج نقص الغدة الدرقية في حال اكتشف مبكرا زهيد ويستطيع ان يحيى الطفل حياة جيدة ويتمتع بذكاء عال لكن في حالات الاكتشاف المتأخر فان العلاج باهظ التكلفة عدا المعاناة التي يتعرض لها صحيا موضحا انه في حال عدم تقديم العلاج مباشرة فان الاعاقة العقلية قد تكون شديدة مؤكدا ارتباط المرض بالزواج بين الاقارب وان الاسباب الوراثية العامل الاساسي بالتسبب بالمرض.
واوضح طارق ان الاهل عندما قاموا بالاستفسار عن سبب تأخر نتائج الفحص واجراء فحص تأكيدي كشف لهم العاملون في المختبرات الموجودة في مستشفى الامير حمزة بان التأخير كان بسبب عدم توفر المواد المخبرية اللازمة لاجراء الفحص وان هناك 10 الالف طفل تأخرت فحوص عيناتهم المخبرية الامر الذي يشير وفق قوله الى عدم الاهتمام بصحة المواطنين ويصيب مرض عوز الغدة الدرقية حالة واحدة لكل 2000 مولود.
واوضح بان اختصاصي الغدد د.باسم الزعبي ابلغهم بان الطفلة مصابة بنقص الغدة الدرقية وان وضعها صعب ومن المحتمل ان تصاب بالاعاقة العقلية بسبب تأخرها عن اخذ العلاج اللازم خلال الفترة التي من الممكن ان تخفف من صعوبة وضعها الصحي.
وتجري وزارة الصحة مسحا للاطفال حديثي الولادة الذين يصل عددهم سنويا الى حوالي 180 الف ولادة في المملكة عن الاصابة بمرضي الفنيل كيتونيوريا ونقص الغدة الدرقية الخلقي واللذين يسببان اعاقة عقلية شديدة جدا.
ويستهدف المسح الاطفال حديثي الولادة من عمر ثلاثة ايام الى عمر 14 ويجب اجراؤه كون المرضين يتسببان باعاقة عقلية دائمة وهما من الامراض الشائعة مشيرا ان الزواج بين الاقارب هو المسبب الرئيسي للمرضين.
ويوضح دبابنة في تصريحات سابقة ان السبب المباشر لهما وراثي مبينا ان طريقة التشخيص تتم بأخذ نقطة دم من كعب الطفل المولود في اي مركز شامل او اولي ومن ثم وضعها على ورق نشاف وبعد ذلك تفحص مخبريا للكشف عن هذين المرضين.
وقال بان الفحوصات لنقط الدم التي تؤخذ في المراكز الصحية ويتم ارسالها بمغلفات الى مختبرات مستشفى الامير حمزة حيث يتم تحليلها وفي حالة الاشتباه بوجود اصابة يتم الاتصال مع ذوي الطفل لاجراء فحوصات تأكيدية ويعاد الفحص مرة اخرى مؤكدا مجانية الفحص.
واوضح ان مرض قصور الغدة الدرقية خلقي ناتج عن نقص تكوين إفراز هرمون الثيروكسين الذي تفرزه الغدة الدرقية, ويعتبر من أكثر الأمراض المسببة للإعاقة شيوعا فنسبته تبلغ 1 لكل الفي طفل.
واشار ان ابرز الاعراض الخمول الزائد الى اعراض أخرى لكنها غير محددة تظهر لدى نسبة قليلة وهي عامة تشترك فيها مع أمراض أخرى على شكل أعراض مرضية ليست كافية للتشخيص مثل قلة البكاء وطول فترة النوم, ومتاعب في الرضاعة مثل نوبات شردقة, وفي التنفس مثل انسداد الأنف, والتنفس المصحوب بأصوات وقلة نشاط الطفل والإمساك, واصفرار الجلد, وقد يعاني بعض الأطفال من فتق سري, أو انتفاخ في البطن, أو تضخم باللسان أو انتفاخ بالجفون أو الانيميا.
ويعتمد على حمية غذائية معينة دائمة قوامها تقنين البروتينات في الغذاء حيث ان الطفل المصاب بهذا المرض ممنوع من اكل اللحوم والبيض والاجبان والبقول ولا يستطيع اكل الخبز كذلك لاحتوائه على البروتينات ايضا ولكي تضبط هذه الحمية الغذائية فان المصاب بهذا المرض يحتاج لاجراء فحص دم خاص بانتظام.