(جين وراثي ) يزيد عدد المصابين العرب بالسكري

زاد الاردن الاخباري -

كشف المؤتمر العالمي للسكري والغدد الصماء وامراض الاستقلاب عن جين وراثي, يدعى ثرفت جين, يزيد من عدد المصابين العرب بداء السكري.

وقال العضو المؤسس بالجمعية العربية لامراض السكري والغدد الصماء د.عبد الفتاح الاخضر, المستشار الدولي للكلية الملكية للاطباء في لندن, إن جينا وراثيا لدى الانسان العربي, يدعى (ثرفت جين), يخزن المواد الغذائية في الجسم, وفي حال عدم ممارسة الرياضة وحرق الدهون يؤدي الى الاصابة بالسكري.

وبين الاخضر ان هذا الجين كان هبة من الله في الماضي, فقد ساعد الاجداد على التكيف مع ظروف الحياة الصعبة,  حيث كان الغذاء قليلا, وحاجاتهم تستدعي التنقل مسافات طويلة, فكانوا يعتمدون على وجبات قليلة يلتقطونها من الحقل والصيد مع الحركة المستمرة, لكن مع التحضر اصبح الغذاء غير الصحي في متناول الجميع, وسبل المواصلات متوفرة, فتحول هذا الجين الى عبء نتيجة تخزينه المواد الغذائية المشبعة بالدهون التي بحاجة الى حركة لحرقها.

وحول اسباب ارتفاع نسب الاصابة بمرض السكري في الدول العربية مقارنة مع الدول الغربية, قال د.الاخضر ان 5% من البريطانيين, الذين تزيد اعمارهم على 40 عاما مصابون بالسكري, في حين ان نسبة الاصابة بين العرب في بريطانيا تصل الى 25% للفئة العمرية نفسها, ما يدل ان الجين الوراثي يلعب دورا كبيرا في الاصابة, اضافة الى الانماط الغذائية المتبعة.

ووصف الاخضر داء السكري بـ الوباء المرعب في الدول العربية.

الى ذلك, دعا المشاركون في المؤتمر العالمي للسكري, الذي يختتم اعماله غدا, الحكومات العربية الى وضع استراتيجية موحدة لمكافحة الوباء ومضاعفاته, عقب ما اعلنت منظمة الصحة العالمية ان الامراض غير السارية مسؤولة عن 50% من الوفيات في اقليم الشرق الاوسط.

واعتبر المؤتمرون أن الجهود العربية في السيطرة على وباء السكري لا تزال مبعثرة, داعين الى تكثيف الحملات التوعوية, خاصة ان تغيرا في الانماط الحياتية كان وراء ارتفاع الاصابات بالسكري بين العرب.

 

العرب اليوم - انور الزيادات