أول وكالة اخبارية خاصة انطلقت في الأردن

تواصل بلا حدود

أخر الأخبار
الأردن على موعد مع حالة ماطرة استثنائية تستمر 10 أيام "بيتزا المنسف" تشعل جدلاً في الأردن البنتاغون: الولايات المتحدة بدأت بناء رصيف بحري في غزة لتوفير المساعدات تنظيم الاتصالات تتخذ تدابير لإيقاف التشويش في نظام “GPS” حماس ترد على بيان الـ18 : لا قيمة له الإحصاء الفلسطيني: 1.1 مليون فلسطيني في رفح الذكور يهيمنون على الأحزاب الأردنية المومني: الأحزاب أصبح لها دور واضح في الحياة السياسية الأردنية الوطني لمكافحة الأوبئة: الأردن خال من أية إصابات بالملاريا القيسي: لا شيء يمنع تأجير قلعة القطرانة لمستثمر أردني وتحويلها لفندق اليابان تغتال حلم قطر في بلوغ الأولمبياد حماس مستعدة للتوصل لهدنة لمدة 5 سنوات ولن تسلم الأسرى قبل انتهاء الحرب سموتريتش: حان الوقت لعودة الموساد إلى التصفية. أردني يبيع عنصر أمن ماريجوانا .. ماذا قالت المحكمة؟ - فيديو. استطلاع: 53% من الأميركيين لديهم ثقة ضئيلة بنتنياهو. الحكومة تتعهد بتسهيل تدفق السواح الروس للأردن الملك والرئيس الفرنسي يبحثان هاتفيا التطورات الراهنة خبير: معرفة المقاومة بتحركات القوات الإسرائيلية مثيرة للتساؤلات. بن غفير: نتنياهو ينتهج سياسة خاطئة. اعتقالات بالجامعات الأميركية بسبب غزة
الصفحة الرئيسية فعاليات و احداث انجاز علمي جديد لاكاديميين من الجامعة الهاشمية

انجاز علمي جديد لاكاديميين من الجامعة الهاشمية

انجاز علمي جديد لاكاديميين من الجامعة الهاشمية

03-06-2020 12:14 AM

زاد الاردن الاخباري -

ساهم كل من الدكتورة رنا الدجاني والدكتور أحمد العقيلي من الجامعة الهاشمية في اكتشاف طفرة جينية جديدة مرتبطة بالاعتلال العصبي الحركي (Motor Neuropathy) في دراسة على مرضى من الأردن وذلك بالتعاون مع فريق من الباحثين من جامعات مختلفة حول العالم؛ جامعات أردنية وأمريكية وبريطانية ويونانية. وتهدف هذه الدراسة أيضا الى المساعدة في فهم الآليات البيولوجية المرتبطة بتطور الأمراض والتي ستؤدي في النهاية إلى اتخاذ تدابير وقائية وعلاجية للحد من عبء المرض على المجتمعات والحكومات.

اهم النتائج التي توصل إليها الباحثون هو تحديد طفرة جينية جديدة في عينة الدراسة التي أجريت على مرضى من الأردن مرتبطة باعتلال الأعصاب الحركية. الدراسة التي امتدت لأكثر من ثلاث سنوات تم مؤخرا نشر نتائجها في بحث بعنوان: "اعتلال الأعصاب الحركية الوراثية من نوع جرش بسبب طفرة جينية مؤثرة في الجين SIGMAR1 والتي لم تكتشف من قبل" في مجلة Journal of Medical Genetics.
وأشار الدكتور العقيلي إلى أن نتائج البحث من الجانب التطبيقي سوف تمنح الأمل من أجل متابعة دراسة المرض وإمكانية الحصول على علاج مع التقدم العلمي الهائل في هذا المجال.
وذكرت الدكتورة الدجاني أن هذا البحث هو مثال على العمل الجماعي بين عدد من التخصصات المختلفة والجامعات المتعددة. وأن البحث والعمل الجماعي يثري ويجلب الحلول المبتكرة. والأهم من ذلك، تمت مشاركة نتائج البحث مع أسر المتضررين للمساعدة في رفع مستوى الوعي بنتائج البحث





تابعونا على صفحتنا على الفيسبوك , وكالة زاد الاردن الاخبارية

التعليقات حالياً متوقفة من الموقع