أول وكالة اخبارية خاصة انطلقت في الأردن

تواصل بلا حدود

أخر الأخبار
التنمية تضبط متسوّل بحوزته 6288 دينار 10 شهداء بقصف إسرائيلي بمحيط مجمع الشفاء 8 شهداء بينهم 5 أطفال بقصف إسرائيلي شرق مدينة غزة عائلات المحتجزين من الجنسيتين الأميركية والإسرائيلية ينتقدون نتنياهو نتنياهو: الولايات المتحدة لا تمارس ضغوطا كافية على قطر الأردن ينفذ 8 إنزالات جوية على شمالي غزة بمشاركة 6 دول ارتفاع إجمالي الدين العام في الأردن إلى 41.18 مليار دينار حتى نهاية العام الماضي "طقس العرب" يحذر من موجات غبارية في مناطق بالأردن السبت غالانت يتلقى عبارات قاسية تجاه إسرائيل 125 ألف يؤدون صلاة الجمعة الثالثة من رمضان في المسجد الأقصى مسيرات تضامنية بمحافظات عدة عقب صلاة الجمعة إسنادا لغزة تعرض أربعينية لإصابة بليغة بعد أن أسقط عليها شقيق زوجها أسطوانة غاز من الطابق الثاني في إربد بايدن: دول عربية مستعدة للاعتراف بإسرائيل ضمن اتفاق مستقبلي البرلمان العربي والاتحاد البرلماني الدولي يبحثان التعاون المشترك 15 شهيدا وعشرات الجرحى جراء قصف الاحتلال نادي الشجاعية بغزة دول منظمة الصحة تفشل في التوصل إلى اتفاق على سبل مواجهة الجوائح مسؤول تركي: أردوغان سيلتقي بايدن في البيت الأبيض في 9 أيار الدفاع المدني يتعامل 1270 حالة إسعافية مختلفة خلال 24 ساعة يديعوت أحرونوت: واشنطن فقدت الثقة في قدرة نتنياهو حزب الله يستهدف ثكنة زبدين الإسرائيلية
الصفحة الرئيسية علوم و تكنولوجيا امل جديد للمصابين بضمور العضلات

امل جديد للمصابين بضمور العضلات

25-07-2011 03:08 PM

زاد الاردن الاخباري -

قال باحثون من معهد صحة الطفل في جامعة لندن ان امل الشفاء يلوح الان امام المصابين بضمور العضلات، وذلك من خلال تطوير علاج يعمل على ازالة الجزء المتضرر من الجين المسؤول عن انتاج بروتين الديستروفين والمساهم في سلامة العضلات، متيحا بذلك المجال لاعادة انتاجه لدى المصابين. وقام موقع مجلة The Lancet الطبية بنشر الدراسة والتي شملت 19 من الاطفال المصابين. وقال المركز الخيري البريطاني لابحاث ضمور العضلات حول هذا العلاج بانه الامل الحقيقي بعد 50 عاما من الابحاث المضنية.


 يعدّ انتاج الديستروفين من مهمة شيفرة الجين المسؤول عنه، ويحصل المرض في حال الطفرات الوراثية التي من شانها تعطيل هذه الشيفرة. وتم اجراء العديد من الابحاث التي من شانها اعادة انتاج جين سليم من خلال زراعة الخلاية الجذعية ومعالجة الجينات لتاتي هذه الدراسة الجديدة بافضل علاج ممكن. اذ قام الباحثون باستخدام جزء معدل جينيا من جانب واحد من شريط RNA والذي سمي بـ (القاطع)، فيعمل على ازالة جزء من شيفرة الجين المتلفة ليسمح له بمعالجة شيفرته عن طريق مطابقته لاي من جانبيه، اي القاطع.


وقال البروفيسور فرانسيسكو مانتوني، قائد فريق هذا البحث، ان 7 اطفال ممن شملهم العلاج قد بدا لديهم انتاج البروتين. وافضلها كان انتاج بما يعادل 20% منه. وان هذه نتيجة مذهلة في تاريخ الابحاث، وخاصة ان الدراسة استمرت لـ 12 اسبوع فقط. واضاف ان تعديل جزيء الـ RNA كان لطفرة محددة فقط، وعليه فان تطويره سيعالج 13% فقط من المصابين. اما الطفرة الاكثر شيوعا، فستلزمها قاطع اخر، اي تعديل اخر على RNA والذي سيستفيد منه 11% من المصابين الاخرين.


ومن الجدير بالذكر ان هذا المرض يصيب 3.500 من الذكور حديثي الولادة. ويبداون في خسارة العضلات، وتتوقف لديهم القدرة على المشي بعمر الـ 10 اعوام. كما ويبدأ بتهديد حياتهم قبل بلوغهم سن الثلاثين، وذلك عند قضائه على العضلات المسؤولة عن التنفس وتدفق الدم في ارجاء الجسم.


 


ترجمة وتحرير: شيريل احمد





تابعونا على صفحتنا على الفيسبوك , وكالة زاد الاردن الاخبارية

التعليقات حالياً متوقفة من الموقع