أول وكالة اخبارية خاصة انطلقت في الأردن

تواصل بلا حدود

أخر الأخبار
استقرار أسعار الذهب محلياً إصابتان إثر مشاجرة عنيفة بصويلح إدارة السير: تعطل مركبات بسبب ارتفاع الحرارة طبيب أردني: السجائر الإلكترونية تستهدف فئات عمرية صغيرة الأردن يسير 115 شاحنة مساعدات غذائية جديدة لغزة أمن الدولة تُمهل متهمين 10 أيام لتسليم أنفسهم الخميس .. الأجواء الحارّة تصل ذروتها مع تزايد نسب الغبار أبو زيد: المقاومة أسقطت نظرية ساعة الصفر 49 % نسبة الخدمات الحكومية المرقمنة مصر: أي خرق إسرائيلي لمعاهدة السلام سيتم الرد عليه بشكل حاسم وزارة التربية تدعو عشرات الأردنيين لمقابلات توظيفية (أسماء) الاحتجاجات الطلابية على الحرب في غزة تصل ولاية تكساس الأمريكية (شاهد) 3 شهداء وجرحى جراء قصف الاحتلال غزة والنصيرات الحالات الدستورية لمجلس النواب الحالي في ظل صدور الارادة الملكية بتحديد موعد الانتخابات النيابية "القسام": قصفنا قوات الاحتلال بمحور "نتساريم" بقذائف الهاون توجيه الملك نحو الحكومة لدعم المستقلة للانتخابات يؤشر على بقائها المعايطة: يجب أن ترتفع نسبة المشاركة في الانتخابات -فيديو الهيئة المستقلة للانتخاب: الأحزاب ستنضج أكثر حزب إرادة يثبت قوته في الإدارة المحلية بحصده 9 محافظات نتائج انتخابات رؤساء مجالس المحافظات ونوابهم .. أسماء
الصفحة الرئيسية فعاليات و احداث انجاز علمي جديد لاكاديميين من الجامعة الهاشمية

انجاز علمي جديد لاكاديميين من الجامعة الهاشمية

انجاز علمي جديد لاكاديميين من الجامعة الهاشمية

03-06-2020 12:14 AM

زاد الاردن الاخباري -

ساهم كل من الدكتورة رنا الدجاني والدكتور أحمد العقيلي من الجامعة الهاشمية في اكتشاف طفرة جينية جديدة مرتبطة بالاعتلال العصبي الحركي (Motor Neuropathy) في دراسة على مرضى من الأردن وذلك بالتعاون مع فريق من الباحثين من جامعات مختلفة حول العالم؛ جامعات أردنية وأمريكية وبريطانية ويونانية. وتهدف هذه الدراسة أيضا الى المساعدة في فهم الآليات البيولوجية المرتبطة بتطور الأمراض والتي ستؤدي في النهاية إلى اتخاذ تدابير وقائية وعلاجية للحد من عبء المرض على المجتمعات والحكومات.

اهم النتائج التي توصل إليها الباحثون هو تحديد طفرة جينية جديدة في عينة الدراسة التي أجريت على مرضى من الأردن مرتبطة باعتلال الأعصاب الحركية. الدراسة التي امتدت لأكثر من ثلاث سنوات تم مؤخرا نشر نتائجها في بحث بعنوان: "اعتلال الأعصاب الحركية الوراثية من نوع جرش بسبب طفرة جينية مؤثرة في الجين SIGMAR1 والتي لم تكتشف من قبل" في مجلة Journal of Medical Genetics.
وأشار الدكتور العقيلي إلى أن نتائج البحث من الجانب التطبيقي سوف تمنح الأمل من أجل متابعة دراسة المرض وإمكانية الحصول على علاج مع التقدم العلمي الهائل في هذا المجال.
وذكرت الدكتورة الدجاني أن هذا البحث هو مثال على العمل الجماعي بين عدد من التخصصات المختلفة والجامعات المتعددة. وأن البحث والعمل الجماعي يثري ويجلب الحلول المبتكرة. والأهم من ذلك، تمت مشاركة نتائج البحث مع أسر المتضررين للمساعدة في رفع مستوى الوعي بنتائج البحث





تابعونا على صفحتنا على الفيسبوك , وكالة زاد الاردن الاخبارية

التعليقات حالياً متوقفة من الموقع